Service d’Oncogénétique

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Consultations externes

  • Horaires : Vous pouvez prendre rendez-vous du lundi au vendredi de 8h30 à 17h
  • Téléphone Consultation oncogénétique : 02 31 45 51 65
  • Pour les professionnels de santé : adresse mail sécurisée : oncogenetique.cmca.baclesse@apicrypt.fr
  • Lieu : service Oncogénétique, RDC du Centre

Missions du service

La consultation d’oncogénétique permet de voir les familles à risque, quel que soit le type de cancer, de proposer une analyse génétique si l’indication en est retenue et d’adapter la surveillance des personnes en fonction de l’existence éventuelle d’une prédisposition héréditaire et de leur histoire familiale.

L’équipe

  • Chef de service :  Dr Pascaline Berthet
  • Cadre de service : Céline Heude
  • Médecins : Dr Pascaline Berthet, Dr Pierre Devulder, Dr Zoé Nevière
  • Conseillère en génétique : Elodie Cosset ; Joris Salomon
  • Assistante oncogénétique : Manuella Levilly
  • Secrétariat : Caroline Allaire, Katie Goubin

Offre de soins et Expertise

Une consultation d’oncogénétique peut être demandée devant toute histoire personnelle et/ou familiale inhabituelle de cancer, par exemple des cancers de diagnostic précoce, des cancers multiples dans une famille…

L’indication d’une analyse génétique est posée après une première consultation d’évaluation (téléconsultation) et en accord avec la personne concernée.

L’analyse génétique, si l’indication est retenue, peut alors permettre de déterminer s’il existe une prédisposition héréditaire au cancer, d’identifier ensuite les membres de la famille concernés et, quel que soit le résultat, de mettre en place une surveillance adaptée, en lien avec les recommandations nationales.

L’équipe d’Oncogénétique est composée de médecins onco-généticien, conseillers en génétique et travaille en étroite collaboration avec les oncologues, biologistes, radiologues et les médecins spécialistes concernés. Une prise en charge psychologique est également proposée systématiquement.
Nous travaillons également en partenariat avec les autres services d’Oncogénétique en France et participons activement à la recherche dans ce domaine.

Résultats d’activité

La demande de prise en charge en oncogénétique en 2021 est en constante progression avec l’élargissement des indications thérapeutiques en fonction de la présence éventuelle de certaines mutations génétiques.

Nombre de consultations par pathologie :

  • 1 676 consultations pour les syndromes sein/ovaire,
  • 493 consultations pour les pathologies digestives,
  • 119 consultations pour les cancers urologiques,
  • 58 consultations pour les néoplasies endocrines multiples,
  • 9 consultations pour des néoplasies du système nerveux.

Axes de recherche / Projets

Le service participe aux protocoles de recherche en oncogénétique qu’ils soient nationaux et internationaux.
Les thématiques principales sont :

  • L’évaluation des risques et l’étude des gènes modificateurs.
  • l’interprétation des variants génétiques.
  • le suivi des personnes à risque.
  • le développement de la recherche en lien avec les thérapies spécifiques.

Partenariats

  • Au niveau local : Laboratoire de Génétique Moléculaire du Centre, service d’anatomopathologie, tumorothèque, plate-forme GENECAN
  • Au niveau national : Groupe Génétique et Cancer d’Unicancer et sociétés savantes.
  • Au niveau international : Consortii internationaux

Formations dispensées

  • Formation initiale : Participation à l’enseignement des étudiants fines.
  • Formation continue : pour les médecins spécialistes et généralistes notamment.

Plus d’infos

En vidéos :

L’oncogénétique en 3 min : Introduction
L’oncogénétique en 3 min : La recherche d’une prédisposition
L’oncogénétique en 3 min : Pourquoi un test génétique dans certaines situations et pas d’autres ?
L’oncogénétique en 3 min : Les tests ciblés chez les apparentés
L’oncogénétique en 3 min : La prédisposition du cancer du sein et de l’ovaire
L’oncogénétique en 3 min : Les données incidentes
L’oncogénétique en 3 min : Les tests à visée théranostique
Date de publication :
Date de dernière mise à jour :
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