Une équipe internationale d’experts vient de publier dans Nature Reviews Disease Primers, l’une des revues médicales les plus prestigieuses au monde, une synthèse de référence sur le cancer épithélial de l’ovaire. Parmi les coauteurs figure le Pr Florence JOLY, directrice scientifique du Centre Baclesse, témoignant de l’expertise reconnue de l’établissement et de son implication dans la recherche internationale en cancérologie.
Cette publication souligne les progrès considérables réalisés ces dernières années dans la compréhension de cette maladie, longtemps considérée comme unique alors qu’elle regroupe en réalité plusieurs formes aux caractéristiques biologiques très différentes. Les chercheurs rappellent notamment que la majorité des cancers de l’ovaire les plus fréquents prennent leur origine dans les trompes de Fallope, une découverte qui ouvre de nouvelles perspectives en matière de prévention.
L’article met également en lumière l’essor de la médecine de précision. L’identification d’anomalies génétiques, comme les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2*, permet aujourd’hui de proposer des traitements ciblés, notamment les inhibiteurs de PARP, qui ont significativement amélioré le pronostic de certaines patientes.
Enfin, les auteurs insistent sur les défis qui restent à relever : l’absence de dépistage efficace en population générale, le diagnostic encore souvent tardif et la nécessité de poursuivre les recherches pour développer de nouveaux biomarqueurs et des traitements toujours plus personnalisés. Par sa contribution à cette publication de référence, le Pr Florence JOLY confirme le rôle du Centre Baclesse comme acteur majeur de la recherche clinique et translationnelle en cancérologie. Cette reconnaissance internationale illustre l’engagement des équipes du Centre à faire progresser les connaissances scientifiques afin d’offrir aux patients des prises en charge toujours plus innovantes et personnalisées.
BRCA1 et BRCA2 : pourquoi ces gènes sont-ils si importants dans le cancer de l’ovaire ?
Les gènes BRCA1 et BRCA2 sont présents chez chacun d’entre nous. Leur rôle est de réparer les dommages de l’ADN et de protéger les cellules contre l’apparition de cancers.
Chez certaines personnes, une mutation héréditaire de l’un de ces gènes altère cette fonction de réparation et augmente le risque de développer certains cancers, notamment ceux du sein et de l’ovaire.
Aujourd’hui, la recherche a permis de transformer cette connaissance en véritable levier thérapeutique. Les patientes porteuses d’une mutation BRCA1 ou BRCA2 peuvent bénéficier de traitements ciblés, appelés inhibiteurs de PARP, qui exploitent la fragilité des cellules cancéreuses pour les détruire tout en préservant davantage les cellules saines. L’identification de ces mutations, grâce aux tests génétiques, constitue ainsi une étape importante de la médecine personnalisée. Elle permet d’adapter les traitements et, dans certaines familles, de proposer des mesures de prévention et un suivi renforcé pour les personnes à risque.
